全身肌张力障碍详述
肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。
原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明，认为可能与遗传有关，呈常染色体隐性遗传，或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛大多由于DYT1基因突变所致，基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如创伤或过劳等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病，如口-下颌肌张力障碍病可有面部或牙损伤史;一侧肢体的过劳也可诱发肌张力障碍，如书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等。其病因可能危及随运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系改变导致基底节功能紊乱。
继发性肌张力障碍是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起，如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球、黑质和红核色素变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、甲状腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性死亡，基底节脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异;痉挛性斜颈、书写痉挛、Meige综合征和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。
全身肌张力障碍就诊指南
全身肌张力障碍就诊指南针对全身肌张力障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：全身肌张力障碍挂什么科室的号？全身肌张力障碍可能患上什么疾病？与全身肌张力障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。全身肌张力障碍就诊指南旨在方便全身肌张力障碍患者就医，解决全身肌张力障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 僵人综合征，可能伴随面肌强直、吞咽困难、板状腹等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 2、 流行性甲型脑炎，可能伴随发烧、嗜睡、嗜睡等症状，应去神经内科或传染科就诊。
- 3、 慢性进行性舞蹈病，可能伴随共济失调、烦躁不安、抑郁等症状，应去神经内科就诊。
- 4、 Leber遗传性视神经病变，可能伴随视野缩小、视力障碍、小脑性共济失调等症状，应去眼科就诊。
- 相关检查
- 1、肌张力，
用于检查没有出现肌肉强直和肌肉松软的现象。
全身肌张力障碍常见检查
全身肌张力障碍可能疾病
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