局限性肌张力障碍详述
特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
局限性肌张力障碍就诊指南
局限性肌张力障碍就诊指南针对局限性肌张力障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：局限性肌张力障碍挂什么科室的号？局限性肌张力障碍可能患上什么疾病？与局限性肌张力障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。局限性肌张力障碍就诊指南旨在方便局限性肌张力障碍患者就医，解决局限性肌张力障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 听神经鞘瘤，可能伴随耳鸣、听力下降、感觉障碍等症状，应去耳鼻喉科或神经内科就诊。
- 2、 痴呆综合征，可能伴随表情淡漠、记忆力障碍、记忆力消失等症状，应去神经内科或老年科就诊。
- 3、 痉挛性斜颈，可能伴随颈背部肌肉痉挛、头部偏向一侧做扭转运动、椎动脉迂曲痉挛等症状，应去神经内科或内科就诊。
- 4、 肌张力障碍，可能伴随发作性睡眠、儿童型肌张力障碍、构音障碍等症状，应去神经内科就诊。
- 5、 苍白球黑质红核色素变性，可能伴随腱反射亢进、眼睑痉挛、共济失调等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 相关检查
- 1、颅脑CT，颅脑CT检查能清楚的显示颅脑不同横断面的解剖关系和具体的脑组织结构，因而大大提高了病变的检出率和诊断的准确性。
局限性肌张力障碍常见检查
局限性肌张力障碍可能疾病
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