胸腺缺如详述

  本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。

胸腺缺如就诊指南

胸腺缺如就诊指南针对胸腺缺如患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:胸腺缺如挂什么科室的号?胸腺缺如可能患上什么疾病?与胸腺缺如容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。胸腺缺如就诊指南旨在方便胸腺缺如患者就医,解决胸腺缺如患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
心胸外科
可能疾病
1、 先天性胸腺发育不全,可能伴随眼距宽阔、心脏畸形、抽搐等症状,应去风湿科或中医科就诊。
2、 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病,可能伴随正常免疫球蛋白减少、免疫缺陷、发烧等症状,应去儿科或内分泌科就诊。
3、 胸腺类癌,可能伴随疲劳、盗汗、胸痛等症状,应去心胸外科或肿瘤科就诊。
4、 胸腺小细胞癌,可能伴随胸痛、盗汗、疲劳等症状,应去心胸外科或肿瘤科就诊。
相关检查
1、胸部CT,胸部CT检查可发现胸部有无病变情况,对胸部疾病有诊断意义。
2、胸部B超 ,胸部B超 可确定胸膜病变的部位、性质;了解外周型肺占位病变、肺不张及肺炎性病变、纵隔占位性病变、膈肌病变、在超声引导下对胸壁、肺及纵隔占位病变的经皮穿刺细胞学和组织活检检查。

胸腺缺如常见检查

胸腺缺如可能疾病

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