肢骨纹状肥大病因
向您详细介绍肢骨纹状肥大的病理病因，肢骨纹状肥大主要是由什么原因引起的。
一、病因
本病病因不明，认为多系先天发育畸形，为一种骨膜下毛细血管扩张所致的骨膜骨发育异常，文献中曾有与家族性脆骨性骨硬化伴发的报道，故认为其可能是引起孤立性家族性脆骨症基因部位的二次突变所致。无遗传性及家族史。发病从儿童开始，男女相等。大都侵犯单肢，下肢多见于上肢。
二、发病机理
骨外膜及骨内膜增生，呈不规则硬化。镜下见骨质增生区为紧密的板层骨，排列紊乱，哈佛氏管扭曲变形，未成熟与成熟的骨组织交织，成骨细胞活动增加，破骨细胞活动减少，故有新骨形成。其他结构正常。
肢骨纹状肥大鉴别
向您详细介绍肢骨纹状肥大应该如何鉴别诊断。
一、鉴别
对于典型的病例，由于其表现特殊，诊断不难，有些病例需与下列疾病相鉴别。
1、骨硬化病(大理石骨症);
2、骨斑点症(脆弱性骨硬化);
3、骨纤维结构不良症;
4、炎症性骨硬化等。
肢骨纹状肥大症状
向您详细介绍肢骨纹状肥大症状，尤其是肢骨纹状肥大的早期症状，肢骨纹状肥大有什么表现？得了肢骨纹状肥大会怎样？
本病的临床表现主要有以下几点：
1、疼痛最常见，约占1/2，而且年龄越大，疼痛越明显，一般为隐痛或钝痛，活动时加重。
2、患肢关节活动受限。这是由于关节周围骨质增生，及软组织内骨沉积所致，很少是因为关节面被破坏所致。
3、骨畸形。
4、局部触诊可触知骨的表面高低不平，坚硬如石。常有足外翻、膝外翻、骨弯曲、膝关节肿大等。
5、患肢可以发生肿胀、发冷、出汗及硬结出现。亦有合并硬皮病者，为交感神经紊乱及缺血的表现，有时可扪及增生的骨质。
肢骨纹状肥大并发症
向您详细介绍肢骨纹状肥大有哪些并发病症，肢骨纹状肥大还会引起哪些疾病？
本病是一种罕见的先天性疾病，其导致的并发症包括以下几种情况：
1、足外翻
2、膝外翻
3、骨弯曲
4、膝关节肿大等等。
在晚期，异位增生的骨质可突入关节甚至跨越关节形成骨桥，从而造成关节活动障碍。
肢骨纹状肥大就诊
肢骨纹状肥大就诊指南针对肢骨纹状肥大患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：肢骨纹状肥大挂什么科室的号？肢骨纹状肥大检查前的注意事项？医生一般会问什么？肢骨纹状肥大要做哪些检查？肢骨纹状肥大检查结果怎么看？等等。肢骨纹状肥大就诊指南旨在方便肢骨纹状肥大患者就医，解决肢骨纹状肥大患者就诊时的疑惑问题。
就诊前准备：
常见问诊内容：
建议就诊科室：
最佳就诊时间：
就诊时长：
诊断标准：
复诊频率/诊疗周期：
重点检查项目：
肢骨纹状肥大检查
向您详细介肢骨纹状肥大应该做哪些检查，常用的肢骨纹状肥大检查项目有哪些。
常见检查：
一、检查
用于本病的辅助方法主要是X线检查：
X线表现 ：好发于四肢长骨，以单肢多见。在骨干的一侧有不规则的骨质增生。骨干的外形逐被破坏，犹如在燃烧中的蜡烛的熔蜡从旁边流下。增生的骨无结构，骨骺及短骨常表现为斑点状，可以超越过关节侵犯远端的骨质，但不侵犯关节面。骨盆及肩胛骨亦表现为密度增加及有斑点、颅骨、脊柱及肋骨少见。
肢骨纹状肥大治疗
向您详细介绍肢骨纹状肥大的治疗方法，治疗肢骨纹状肥大常用的西医疗法和中医疗法。肢骨纹状肥大应该吃什么药。
肢骨纹状肥大一般治疗
一、治疗
由于本病是一慢性疾病，只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，但本病可出现关节运动受限、关节畸形等。目前无特殊疗法，可用物理疗法和对症治疗以减轻痛苦，预后较好。对于疼痛剧烈、严重影响关节活动者，可考虑手术治疗，如清除钙化的软组织、肌腱延长术、筋膜切开与关节囊切开术、矫正性截骨术、交感神经切断术、甚至截肢。
肢骨纹状肥大护理
向您详细介绍肢骨纹状肥大应该如何护理，肢骨纹状肥大常见的护理办法有哪些。
肢骨纹状肥大一般护理
一、护理
病变为进行性。在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，不影响生命。
肢骨纹状肥大饮食
肢骨纹状肥大饮食原则
1、肢骨纹状肥大吃哪些食物对身体好？
饮食清淡，注意膳食平衡。
2、肢骨纹状肥大最好不要吃哪些食物？
忌辛辣刺激食物。
(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)
4353 人阅读过 复制文章链接